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Ago 05, 2015

El analizador rápido de sangre que contribuyó con el amplio uso de las pruebas en el acto en clínicas y consultorios médicos
Introducido en la certificación como patrimonio de instrumentos científicos y para análisis

El RaBA-3010 RAPID BLOOD ANALYZER, que desarrolló y lanzó ARKRAY, Inc. en 1971, obtuvo reconocimiento como patrimonio en la 4.a Certificación de notoriedad como patrimonio de instrumentos científicos y para análisis organizada por la Asociación Japonesa de Instrumentos Científicos y la Asociación Japonesa de Fabricantes de Instrumentos para Análisis.
En ese época, el uso de dispositivos rápidos y sencillos para análisis bioquímicos de sangre no estaba muy difundido, y la disponibilidad de este dispositivo hizo que fuera posible llevar a cabo pruebas en el acto en clínicas y consultorios médicos. El organismo de certificación dio gran importancia a este hecho.

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RaBA-3010 RAPID BLOOD ANALYZER (1971)


Recientemente introducido en la 4.a Certificación como patrimonio de instrumentos científicos y para análisis, el RaBA-3010 RAPID BLOOD ANALYZER es un sistema compuesto de reactivos y un dispositivo de análisis bioquímico de sangre que puede medir 14 elementos de prueba diferentes de forma rápida y sencilla.
El plasma y el suero sanguíneo, que se obtienen de la sangre recolectada con una centrifugadora, se distribuían en tubos de comparación de color o reacción a través de una pipeta automática con el fin de obtener mediciones de 10 a 90 minutos, según el elemento de prueba. Dado que se usaban reactivos estables y dedicados, no era necesario trazar una recta de calibración (el instrumento ya trae instalada una recta de calibración estándar). Además, el diseño compacto utilizaba un sistema integrado de circuitos para el sistema eléctrico, lo que permitía que los resultados de las mediciones se mostraran de forma digital directamente en el dispositivo. Esto creó un paquete novedoso para la época.

Cuando el producto se lanzó en 1971, las pruebas bioquímicas de sangre habían comenzado a automatizarse solo en los laboratorios de pruebas centrales de hospitales grandes. Mientras que en clínicas y consultorios médicos, aun cuando las pruebas se realizaban en laboratorios externos, los resultados se obtenían en alrededor de una semana. En esa época, el RaBA-3010 surgió para hacer realidad las pruebas en el acto en clínicas y consultorios médicos. De esta manera, los médicos pudieron obtener resultados de las pruebas en 90 minutos, y diagnosticar y tratar a los pacientes en este plazo. Gracias a que permitió llevar a cabo pruebas de sangre rápidas y sencillas, el RaBA-3010 se comenzó a utilizar ampliamente como sistema de pruebas para la vanguardia clínica, y su uso podía darse en todo momento, en cualquier lugar y por parte de cualquier persona. En una era en la que el término "POCT" ni siquiera existía, este producto hizo posible las pruebas en función de este concepto.

Asimismo, el RaBA-3010 es el segundo producto de ARKRAY que se introduce después de la incorporación del analizador de glucohemoglobina automático HA-8110 Glyco-Hemoglobin Automatic Analyzer AUTO A1c (1981) en 2012 en la Certificación como patrimonio de instrumentos científicos y para análisis.

Terminología

* POCT (Point of Care Testing, análisis en el lugar de atención)
Sigla utilizada para describir las pruebas que se llevan a cabo en el lugar de atención o tratamiento, como la cabecera del paciente. Los tipos de lugares a los que se puede referir el POCT incluyen la clínica privada de un médico, la guardia de un hospital o un consultorio ambulatorio.

Sobre el organismo de certificación para la Certificación como patrimonio de instrumentos científicos y para análisis

☐Descripción general
La Asociación Japonesa de Fabricantes de Instrumentos para Análisis (presidente: Gon-emon Kurihara, director delegado, JEOL, Ltd.) y la Asociación Japonesa de Instrumentos Científicos (presidente: Hideto Yazawa, director delegado, Dalton Co., Ltd.) introdujeron el sistema de certificación con el objetivo de reconocer contribuciones importantes hechas a través de tecnología de análisis, instrumentos de análisis e los instrumentos científicos para la vida, la economía, la educación y la cultura de los ciudadanos japoneses, y para pasar este patrimonio cultural a las generaciones venideras. El sistema se inauguró en 2012, y en 2015 se reconocieron 11 elementos. Las empresas integrantes pueden designar hasta dos elementos por empresa, y se designaron 20 elementos. Una junta de seis expertos del sector, gubernamentales y académicos se reunió para revisar esta selección luego de una deliberación estricta. Todos los instrumentos seleccionados eran tecnología e instrumentos de primera clase en el momento de su lanzamiento y debían pasarse a la generación siguiente como el poder de la ciencia.

☐Criterios de certificación
(1) Tecnologías o instrumentos que dieron resultados importantes en el desarrollo y la historia de técnicas y dispositivos relacionados con instrumentos científicos y de mediciones de análisis, y con ciencia y tecnología como un todo, además de tener gran importancia para legar a la generación siguiente, que representan:

  • Aspectos y fases importantes para el desarrollo de técnicas e instrumentos en relación con el instrumento científico pertinente o con la ciencia y la tecnología.
  • Originalidad en el desarrollo de instrumentos científicos y para análisis desde una perspectiva internacional.
  • Contribuciones a la creación de nuevos instrumentos científicos y para análisis.
(2) Tecnologías o instrumentos que afecten notablemente el desarrollo y la naturaleza de la economía, la sociedad, la cultura y la vida diaria de las personas de Japón que cumplan con los siguientes criterios:

  • Que hayan contribuido de forma importante al progreso de la vida diaria de las personas de Japón.
  • Que hayan contribuido a la mejora de la economía y las industrias de Japón, y al posicionamiento mundial de Japón.
  • Que hayan contribuido de manera significativa en la relación de la sociedad y la cultura con la ciencia, la tecnología y los instrumentos científicos.

☐Como regla básica, los objetos de certificación se clasifican de la siguiente manera:
(1) Instrumentos que se conservan luego de pasar su uso, o que se recolectan o almacenan.
(2) Documentos o muestras de prueba relacionados con técnicas o instrumentos.

☐Muestra de productos certificados y ceremonia de certificación
La ceremonia de certificación se llevará a cabo en JASIS 2015, en Makuhari Messe a partir del miércoles 2 de septiembre de 2015. El producto se mostrará durante el plazo de la exhibición en las instalaciones del evento.

Descripción del producto

Nombre RaBA-3010 RAPID BLOOD ANALYZER
Año de lanzamiento 1971
Especificaciones
   Objetivo de medición Plasma y suero sanguíneo
   Elem. de medición Hemoglobina, proteína total, albúmina, ZTT (Zinc Turbidity Test, prueba de turbidez de cinc), TTT (Thymol Turbidity Test, prueba de turbidez de timol), GOT (Glutamic-Oxaloacetic Transaminase, transaminasa glutámico oxalacética), GPT (Glutamate Pyruvate Transaminase, glutamato-piruvato transaminasa), fosfatasa alcalina, LDH (Lactate Dihydrogenase, deshidrogenasa láctica), LAP (Leukocyte alkaline phosphatase, fosfatasa alcalina leucocítica), glucosa, BUN (Blood Urea Nitrogen, nitrógeno ureico en la sangre), bilirrubina, colesterol total
   Tiempo de medición 10 a 90 minutos
(según el elemento de medición)
   Consumo de energía 120 VA
   Dimensiones 410 mm (ancho) × 310 mm (profundidad) × 170 mm (altura)
   Peso Aproximadamente 9 kg